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2025年医疗卫生行业药剂科药师药品储存管理手册

第1章药品储存管理总则

药品，作为守护生命健康的特殊商品，其储存环节的质量优劣，直接关系到临床用药安全、有效，乃至患者生命安全。储存管理并非简单的堆放，而是贯穿药品生命周期的重要防线。一个科学、规范、严谨的储存管理体系，是确保药品在流通过程中保持其质量稳定、安全有效的基础保障。缺乏有效管理，温度失控数日、湿度异常数周、虫蛀霉变、混淆错发等问题便可能悄然而至，后果不堪设想。因此，建立并执行一套完善的药品储存管理制度，对于药剂科乃至整个医疗机构而言，是责任，更是必须履行的核心工作。

1.1药品储存管理目标

药品储存管理的核心目标，是最大限度地降低药品在储存期间的质量风险，确保药品在有效期内的质量稳定与安全有效。具体而言，管理目标应聚焦于以下三个层面：

保障药品质量稳定：通过实施严格的温度、湿度、光照、通风、避光等环境控制措施，以及科学的药品堆码、分类存放、效期管理等方法，防止药品因储存条件不当或管理疏漏而出现变质、降解、失效等问题。例如，对需要冷藏的胰岛素，其储存温度应严格维持在2℃至8℃区间内，任何超出此范围的记录都应被视为质量风险信号，需及时启动预警和复核程序。

确保药品安全有效：不仅要防止药品物理或化学性质的变化，更要防止药品被污染、混淆、误用或被盗。这要求建立清晰的药品身份标识体系（如批号、生产日期、有效期、