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医药行业药剂部药师处方审核手册（执行版）

第1章处方审核总则

在药品流通过程中，处方扮演着至关重要的角色，它既是医师治疗意愿的体现，也是患者用药的依据。然而，处方信息的准确性、适宜性直接关系到患者的治疗效果与用药安全。药剂部药师作为处方审核的核心环节，其专业判断与严谨态度是保障用药安全、促进合理用药的关键屏障。因此，明确处方审核的职责、遵循标准化的审核流程、依据科学的审核标准、规范审核记录与报告、并持续提升审核人员的专业能力，具有不可替代的重要性。

1.1药剂部处方审核职责

药剂部药师的处方审核职责，绝非简单的形式核对，而是基于药学专业知识对患者用药全过程进行风险识别与干预的专业活动。其核心目标是确保每一张处方所包含的药品信息——包括药品名称、剂型、规格、用法、用量、适应症等——均符合患者的临床需求，且不存在潜在的药物相互作用、配伍禁忌、重复用药、剂量不当、禁忌症不符等风险因素。

具体而言，药师的职责需深入到以下几个方面。第一，对处方的合法性进行确认，检查医师签名或电子签名、处方编码等是否完整有效，确保处方来源的合规性。第二，对患者身份信息与临床诊断进行核对，判断处方开具的适应症是否明确、诊断依据是否充分，避免“无诊断开药”或诊断与用药不符的情况。第三，对处方所列药品的选用进行审评，评估药品选择的适宜性，例如，是否存在更优效、更安全或成本效益更佳的替代药品，是否考虑了患者的个体