二药品检验工作的程序和内容PPT课件.pptVIP

.*2.溶解度——以规定的溶剂按规定的方法试验。规定的方法:固体研成粉末，置于25±2℃的一定量溶剂中，每隔5分钟强力振摇一次观察30分钟内的溶解情况，如看不见溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。溶解度分级的规定:1g样品极易溶解:??1ml中溶解????????????????????????易溶:????1??---??10ml?中溶解????????????????????溶解:???10??---??30ml?中溶解???????????????????略溶:???30??---?100ml??中溶解????????????????微溶:??100??---1000ml?中溶解????????????????????

极微溶:1000---10000ml?中溶解???????????????????几乎不溶:10000ml?中不能完全溶??.*3.物理常数物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等;测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。测定方法收载于药典附录，一般采用物理化学方法检查。.*二、鉴别1.目的：鉴别是用以判定某已知药品的真伪而不是对未知药物进行结构确证;2.鉴别的要求：①鉴别方法应以专属性好、简便易行为宜