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检验记录管理规程

1范围

本规程明确了检验记录从模板编制、填写、校核、审核、传递、归档、查阅借阅、存储保存、到期销毁到电子记录管控、责任追溯的全生命周期管理要求，覆盖所有与产品质量判定、检验活动合规性证明相关的记录类型，适用于公司各部门开展的原材料入厂检验、生产过程工序检验（含自检、互检、专检）、成品出厂检验、委托外部机构检验、产品型式试验、检验环境监测、检验测量设备期间核查、检验异常调查处置等全场景检验记录管理，所有涉及检验活动实施、记录使用、档案管理的部门及人员均需严格遵守本规程要求。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用构成本规程不可缺少的条款，其最新版本（包含所有修订单）适用于本规程：

GB/T19001-2016质量管理体系要求

GB/T27025-2019检测和校准实验室能力的通用要求

GB/T2828.1-2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

GB/T8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

《中华人民共和国电子签名法》

公司内部《文件控制程序》《记录控制程序》《质量责任追溯管理办法》《保密管理办法》

3术语和定义

3.1检验记录：指检验活动实施过程中直接形成的，以纸质或电子为载体，包含检验对象信息、检验依据、环境条件、设备状态、原始观测数据、计算过程、判定结论、人员签