儿科学先天性巨结肠PPT课件.pptxVIP

儿科学·专题汇报儿科学先天性巨结肠胚胎发育·病理生理·临床表现·诊断治疗2026年

课程导览01认识疾病本质胚胎发育异常与病理生理机制02临床表现与识别典型症状与并发症警示03诊断与评估影像学与病理学诊断路径04治疗与预后手术原则与术后管理

认识疾病本质神经节细胞缺如是疾病根源从胚胎发育异常到肠管功能障碍章节导览01

先天性巨结肠概述病变肠段神经节细胞缺如，是小儿常见的消化道发育畸形又称赫什朋病（Hirschsprung病），以病变肠段神经节细胞缺如为特征发病机制病变肠段持续痉挛，形成功能性肠梗阻，近端肠管继发扩张病变范围自肛门向近端连续延伸，直肠肛管几乎均受累流行病学男性发病率高于女性，