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- 2026-10-17 发布于湖北
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FVA6500视功能分析仪
★国际视功能检查标准设备
唯一具备FDA认可,于标准背景光环境中,以程序化控制、测量于不
同眩光强度中的对比视觉质量,检查准确,可重复性高,被美国FDA规
定为驾照、飞行员、药厂、疾病早期筛查、屈光手术等视功能检查标准检
查设备。
FDA标准建议数值:
白日光照度:85cd/m2
夜晚光照度:3cd/m2
空间频率:1.5、3、6、12、18cpd
对比度:0.33%~50%
眩光强度:135Lux(强眩光),28Lux(弱眩光)
★专业EyeView软件配置-医病沟通的利器
市场对比敏感度分析仪中唯一具备专业低对比敏感度分析软件
一、以图式表现检查结果,作为检查者-受测者标准沟通平台
二、以真实环境图片“展示”-“模拟”-“比较”于不同环境之
中患者“看到”的结果,以利患者&家属“自觉地”感受,并“自
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