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（新）药物流产的临床观察及体会(2篇)

第一篇

选取2022年1月至2023年12月在我院妇科门诊接受药物流产的120例早期妊娠患者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组60例，观察组采用新型孕激素受体拮抗剂艾司孕酮联合米索前列醇方案，对照组采用传统米非司酮联合米索前列醇方案，对两组患者的流产效果、不良反应发生情况、出血时间及心理状态进行系统性临床观察与分析。

一、资料与方法

1.一般资料

观察组患者年龄22-35岁，平均（26.3±3.5）岁；停经时间35-49天，平均（42.1±3.2）天；孕周5-7周，平均（5.8±0.6）周；孕次0-2次，平均（0.9±0.5）次；孕囊直径15-25mm，平均（20.3±2.1）mm。对照组患者年龄21-36岁，平均（25.8±3.2）岁；停经时间34-49天，平均（41.8±3.0）天；孕周5-7周，平均（5.7±0.7）周；孕次0-2次，平均（0.8±0.4）次；孕囊直径14-25mm，平均（19.8±2.3）mm。两组患者在年龄、停经时间、孕周、孕次、孕囊直径等一般资料上对比，差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。

2.纳入与排除标准

纳入标准：①停经≤49天，经腹部B超确诊为宫内妊娠，孕囊可见胎芽或卵黄囊；②自愿选择药物流产，签署知情同意书；③无药物流产禁忌证；④肝肾功能、凝血功能检查正常；⑤无精神疾病史