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- 2026-10-17 发布于四川
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狂犬病被动免疫制剂注射知情同意书
医疗机构名称:__________科室:________文档编号:________
患者基本信息
项目
内容
项目
内容
姓名
性别
年龄
体重(kg)
病历号
联系电话
暴露日期与时间
首剂疫苗接种时间
暴露方式(咬伤/抓伤/舔舐/黏膜污染)
暴露动物(犬/猫/蝙蝠/其他/不详)
暴露分级(Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ)
计划注射制剂名称
一、告知目的与使用方法
狂犬病一旦发病病死率接近100%,而被动免疫制剂注射又存在不可忽视的不良反应风险——本同意书的存在意义,就是让患者在充分知情的前提下,对这两者做出清醒决断;医生的职责是把风险讲透,患者的权利是听懂之后决定。
1.1制定依据
本同意书依据《中华人民共和国疫苗管理法》《狂犬病暴露预防处置工作规范(2023年版)》、现行狂犬病预防控制技术指南、各制剂有效药品说明书及世界卫生组织狂犬病疫苗立场文件制定。
1.2适用范围
适用于需要注射狂犬病被动免疫制剂(狂犬病人免疫球蛋白、抗狂犬病马血清/马免疫球蛋白、抗狂犬病单克隆抗体)的患者本人及其法定监护人。
1.3如何使用本同意书
1.请逐条阅读以下全部条款,不理解之处当场向医护人员提问。
2.医护人员有义务以通俗语言解答,不得使用听不懂的专业术语搪塞。
3.确认理解全部内容后,在第十二部分签名。
4.如拒绝注射,同样需要在第十二部分签名备案;拒
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