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- 2026-10-18 发布于广东
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2026年执业药师考试药品不良反应报告与评价模拟试卷
2026年执业药师考试药品不良反应报告与评价模拟试卷
一、单项选择题(每题2分,共20分)
1.药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。以下哪种情况不属于药品不良反应?
A.患者因药物过敏导致荨麻疹
B.老年患者服用降压药后出现头晕
C.药物说明书未提及的罕见副作用
D.患者自行超量服药导致的肝损伤
2.药品不良反应报告的收集途径主要包括哪些?
A.医院药剂科、药品不良反应监测中心
B.患者投诉、药品生产企业
C.药品零售机构、互联网医疗平台
D.以上所有途径
3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,哪些机构需要建立药品不良反应监测系统?
A.药品生产企业、经营企业
B.医疗机构、药品监管部门
C.医药院校、科研机构
D.以上所有机构
4.药品不良反应的分类中,哪一类是指与用药目的无关的异常反应?
A.剂量相关性不良反应
B.非剂量相关性不良反应
C.特异质不良反应
D.潜在性不良反应
5.药品不良反应的报告时限要求是什么?
A.严重不良反应24小时内报告
B.
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