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（新）消化内科无痛胃镜临床的临床应用观察(2篇）

第一篇

本次临床观察选取2022年1月至2023年6月于我院消化内科就诊的128例需行胃镜检查的患者作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组（无痛胃镜组）与对照组（常规胃镜组），每组各64例，旨在系统分析无痛胃镜在消化内科临床中的应用价值与安全性。

纳入本次研究的患者均符合以下标准：年龄18~75岁，经临床评估确需行胃镜检查，无严重心肺功能不全、肝肾功能衰竭等绝对麻醉禁忌，对丙泊酚、芬太尼等常用麻醉药物无过敏史，ASA麻醉分级为Ⅰ~Ⅱ级。排除标准包括：合并精神疾病无法配合检查、存在上消化道急性穿孔、凝血功能障碍、妊娠或哺乳期女性，以及术前72小时内使用过镇静镇痛类药物的患者。两组患者的一般资料对比无统计学差异，其中观察组男性35例、女性29例，年龄21~72岁，平均（46.3±8.7）岁；对照组男性33例、女性31例，年龄23~70岁，平均（45.7±9.2）岁。两组患者在性别构成、年龄分布、基础疾病（高血压28例、糖尿病16例、冠心病8例）及胃镜检查指征（上腹疼痛36例、反酸嗳气42例、消化道出血22例、体检筛查28例）方面均具有可比性，P0.05。

术前准备阶段，两组患者均严格遵循胃镜检查常规流程：术前禁食禁水8小时、禁饮4小时，术前10分钟口服去泡剂与祛黏液剂以清洁视野。观察组额外接受麻醉术前访视，由专职麻醉医师评估患者心肺功