2025年执业药师之药事管理与法规真题练习试卷B卷附答案.docVIP

2025年执业药师之药事管理与法规真题练习试卷B卷附答案

最佳选择题（共10题，每题1分，共10分）

1.属于化学药品注册分类中“境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品”的是（）

A.第1类

B.第2类

C.第3类

D.第4类

2.《药品经营许可证》的有效期限为（）

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

3.第一类精神药品的处方保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.执业药师注册有效期为（）

A.2年

B.3年

C.5年

D.7年

5.药品广告中可以出现的内容是（）

A.含有治愈率的表述

B.与其他药品的功效和安全性比较

C.标明药品通用名称

D.利用医药科研单位的名义作证明

6.疫苗的生产企业应当具备的条件不包括（）

A.具备相应的冷链储存运输条件

B.符合药品生产质量管理规范要求

C.具有保证疫苗质量的规章制度

D.为上市公司

7.药品不良反应报告的主体不包括（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品监督管理部门

8.中药饮片的标签不需要注明的内容是（）

A.品名

B.产地

C.炮制规格

D.有效期

9.执业药师的职责不包括（）

A.负责处方审核

B.开展用药咨询

C.管理药品质量

D.开具处方

10.下列属