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  • 2026-10-18 发布于河北
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药品GSP不合格药品管理制度

文件名称不合格药品管理制度

文件编号XX-XX-017-00执行日期

编制人审核人批准人

编制日期审核日期批准日期

分发部门

1.目的

建立不合格药品管理制度,以达到规范处理和控制不合格药品的目的。

2.适用范围

本制度适用于公司药品营活动中不合格药品的管理。

3.职责

3.1质量负责人:负责不合格药品处理记录的批准;

3.2质量管

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