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- 2026-10-18 发布于河北
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药品GSP不合格药品管理制度
文件名称不合格药品管理制度
文件编号XX-XX-017-00执行日期
编制人审核人批准人
编制日期审核日期批准日期
分发部门
1.目的
建立不合格药品管理制度,以达到规范处理和控制不合格药品的目的。
2.适用范围
本制度适用于公司药品营活动中不合格药品的管理。
3.职责
3.1质量负责人:负责不合格药品处理记录的批准;
3.2质量管
药品GSP不合格药品管理制度
文件名称不合格药品管理制度
文件编号XX-XX-017-00执行日期
编制人审核人批准人
编制日期审核日期批准日期
分发部门
1.目的
建立不合格药品管理制度,以达到规范处理和控制不合格药品的目的。
2.适用范围
本制度适用于公司药品营活动中不合格药品的管理。
3.职责
3.1质量负责人:负责不合格药品处理记录的批准;
3.2质量管
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