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- 2026-10-18 发布于福建
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间充质干细胞治疗系统性硬化症专家建议
目录02MSC生物学特性与机制01疾病背景与治疗需求03临床治疗方案04疗效与安全性证据05专家推荐指南06未来研究方向
疾病背景与治疗需求01
系统性硬化症病理特征皮肤及内脏纤维化系统性硬化症以胶原过度沉积为特征,导致皮肤增厚、硬化,并可能累及肺、心脏、肾脏等内脏器官,形成不可逆的纤维化病变。免疫异常自身抗体(如抗拓扑异构酶I抗体)介导的慢性炎症反应,促进成纤维细胞活化,加剧纤维化进程。血管病变微血管内皮损伤和血管痉挛(如雷诺现象)常见,晚期可导致组织缺血、溃疡甚至器官衰竭。
症状控制为主器官受累难干预现有药物(如免疫抑制剂、血管扩张剂)仅能缓解部分症状
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