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药师审方工作规程（2026完整版）

第一章总则

一、制定依据

本规程依据《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》（卫生部令第53号）、《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）、《医疗机构处方审核规范》（国卫办医发〔2018〕14号）、《执业药师职业资格制度规定》（人社部发〔2019〕13号）相关要求制定，所有条款均符合现行国家药品监管、医疗卫生管理相关法律法规要求。

1.本规程是各级各类医疗机构药学部门开展处方审核工作的强制操作标准，所有在岗从事处方审核的药学人员必须严格执行所有条款要求。

2.本规程未提及的特殊情形，需对照上述上位法规的最新版本要求执行，不得随意放宽审核标准。

二、工作目标

1.全面拦截不合格处方，降低临床用药差错发生率，保障患者用药安全，实现三级医疗机构年度严重用药差错发生率低于0.01%的管控目标。

2.规范临床医师处方开具行为，提升全机构处方合格率，实现全机构年度普通处方合格率不低于98%，特殊管理药品处方合格率100%的管控目标。

3.优化药学服务流程，减少患者取药等待时长，门急诊药房平均取药等待时长控制在15分钟以内。

三、基本原则

1.全员持证上岗原则，所有从事处方审核的人员必须取得相应药学专业技术资格，无资质人员不得独立开展任何处方审核操作。

2.全流程闭环管控原则，所有处方从进入药学系统到最终交付患者，每一个审核