临床青少年休门氏病、典型休门氏病、非典型休门氏病等疾病病因、发病机制、症状表现及诊断标准.doc

临床青少年休门氏病、典型休门氏病、非典型休门氏病等疾病病因、发病机制、症状表现及诊断标准

概述

影像学至少3个相邻椎体有5°或5°以上的楔形改变。而腰椎休门氏病不同于真正意义上的休门氏病，其临床表现和影像学表现均有较大的差异；患者常有不伴根性疼痛的下腰痛，且无脊柱畸形。

休门氏病（ScheuermannsDisease）根据发病部位、发病机制及预后不同，分为典型和非典型休门氏病。

典型休门氏病最早于1920年由丹麦的Scheuermann首次报道，是一种青少年胸椎或胸腰椎僵硬型脊柱后凸畸形，又称休门氏后凸畸形、幼年性脊柱后凸和脊柱软骨病等。发病年龄10-15岁，是青少年脊柱后凸畸形最常见的原