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生物医用镁合金的降解调控研究综述

医用金属材料是临床应用最早、范围最广的生物医用材料之一，传统钛合金、不锈钢等惰性金属虽力学性能优异，但弹性模量与骨组织不匹配易引发“应力遮挡”效应，且植入后需二次手术取出，加重患者生理与经济负担。镁及其合金因密度接近人体皮质骨、弹性模量（41~45GPa）远低于钛合金（110GPa），可有效降低应力遮挡风险，同时镁是人体必需微量元素，参与300余种酶的催化反应，成骨诱导性显著，其降解产物可通过新陈代谢排出体外，无需二次手术取出，在骨科固定器械、心血管支架等领域展现出巨大应用潜力。但纯镁及常规镁合金在人体模拟体液中降解速率过快，植入早期力学性能快速衰减，无法满足组织愈合周期的力学支撑需求，且降解过程中产生的大量氢气易在局部聚集形成气腔，压迫周围组织引发炎症反应，严重制约了其临床转化。因此，如何精准调控镁合金的降解速率，使其与组织愈合速率相匹配，是当前生物医用镁合金领域的研究核心。

镁合金的降解机制

镁合金在生理环境中的降解本质上是电化学腐蚀过程，人体体液中含有大量Cl?、HPO?2?、HCO??等离子，Cl?半径小、穿透能力强，易破坏镁表面天然形成的疏松氧化镁/氢氧化镁钝化膜，导致钝化膜破裂处形成阳极，未破裂处形成阴极，构成电偶腐蚀原电池。阳极反应为Mg失去电子生成Mg2?（Mg→Mg2?+2e?），阴极反应为水得到电子生成氢气与氢氧根离子（2H?O