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医疗卫生行业药剂科药剂师处方审核手册

第1章总则

1.1目的

药剂科处方审核的核心在于保障患者用药安全、有效与经济。在药品不良反应事件频发、药物相互作用风险增高的背景下，一套标准化、精细化的审核流程成为临床药学实践的关键支撑。本手册旨在明确药剂师处方审核的标准操作规程，减少人为差错，优化用药指导，同时为医疗质量持续改进提供依据。通过规范审核行为，最终实现患者获益最大化与医疗资源合理配置的双重目标。

1.2适用范围

本手册适用于药剂科全体药剂师，涵盖门诊、住院药房及静脉药物配置中心的处方审核工作。所有处方，无论来源（电子或手写）、类型（门诊或急诊），均须遵循本手册要求。特别强调，涉及特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）、重点监控药品（如抗菌药物、抗肿瘤药物）及儿童、老年人、孕妇等特殊人群的处方，需执行更严格的审核标准。例如，抗菌药物分级管理中，限制级药品的处方必须由具有相应处方权的医师开具，并经药师双人复核。

1.3基本原则

处方审核应遵循“安全第一、精准用药、法规先行、持续改进”四大原则。安全第一要求药师以患者生命安全为最高优先级，对配伍禁忌、剂量异常、用法不当等问题必须立即纠正；精准用药强调基于循证医学证据，避免过度治疗或无效用药；法规先行意味着所有审核行为须符合《药品管理法》《处方管理办法》等法律法规；持续改进则要求药师通过病例讨论、