2026中国疫苗安全性监测与不良反应处理机制研究报告
目录
TOC\o1-3\h\z\u摘要 3
一、2026年中国疫苗安全性监测与不良反应处理机制研究报告概述 5
1.1研究背景与意义 5
1.2研究范围与方法 8
1.3核心发现与政策建议摘要 11
二、中国疫苗监管与监测体系的政策与法律框架 17
2.1《疫苗管理法》及配套法规解读 17
2.2国家药品监督管理局(NMPA)与CDC的职责分工 19
2.3疫苗全生命周期监管政策演变 22
三、疫苗不良反应(AEFI)的监测方法学与数据采集 24
3.1基于医疗机
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