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医疗行业药剂科药师药品调剂核对规范手册（执行版）

第1章药品调剂核对规范总则

1.1药品调剂核对目的与意义

药品调剂核对是确保患者用药安全的关键环节，其核心目的在于通过系统化、标准化的核对流程，最大限度降低调剂差错的风险。在药品使用过程中，任何微小的错误，如剂量偏差、标签混淆或适应症不符，都可能引发严重的医疗不良事件。例如，美国用药安全协会（ISMP）统计显示，全球每年约有700万患者因用药错误住院，其中超过10%与调剂环节的疏漏直接相关。

核对的意义不仅在于保障患者安全，更在于提升医疗服务的质量与效率。通过严格的核对程序，药师能够及时发现处方中的潜在问题，如药物相互作用、禁忌症或剂量超限，从而避免不必要的风险。规范化的核对流程还能优化药房内部管理，减少因错误导致的重复工作，提高整体运营效率。

1.2适用范围与依据

本规范适用于各级医疗机构药剂科、门诊药房、住院药房及配药室的药品调剂核对工作。具体涵盖以下场景：

-门诊处方调剂：包括西药、中成药、注射剂、口服固体制剂的调配核对。

-住院医嘱执行：针对长期用药、高危药品（如阿片类、强心苷类）的核对流程。

-特殊药品管理：麻醉药品、精神药品、放射性药品的调配与核对要求。

本规范的依据包括但不限于：

-《药品管理法》及相关医疗机构药品调剂质量管理规范。

-《医疗机构药事管理