高考生物一轮复习 2025分类题库 知识点24 综合考查.docxVIP

知识点24综合考查

1.(2025·广东高考)若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常,m和n表示异常),理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图),但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测,有助于该遗传病的风险评估。下表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测,合理的是 ()

变异位点组合个体数

位点2

NN

Nn

nn

位点1

MM

94121

1180

44

Mm

2273

4

0

mm

29

0

0

A.m和n位于同一条染色体上

B.携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍