自身免疫性肝病的临床诊断.pptVIP

关于ALD－序基本定义:以肝脏为相对特异性器官的免疫病理损伤的一类自身免疫性疾病。亦谓之是机体的自身免疫系统攻击自身肝组织造成以肝脏病理损害和肝功能异常为主要临床表现的自身免疫性疾病。(Autoimmuneliverdisease,)关于ALD－序基本分型:自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化，原发性硬化性胆管炎，及自身免疫性肝病重叠综合征。发病情况:既往认为少见，随着对此类疾病认识的加深，发现临床中并不少见。病因病机:尚未完全阐明。亦缺乏特异性表现。免疫学检查：对自身免疫性疾病的诊断具有重要意义。最具诊断意义的是抗线粒体抗体。治疗及预后：目前仍无治愈性药物，仍是导致肝衰竭的重要病因,各占肝移植术患者的4%~5%。自身免疫性肝炎

(Autoimmunehepatitis,AIH)不同时期的命名:1950年:高丙种球蛋白慢性肝炎。1955年:狼疮细胞阳性的慢性活动性肝炎。1956年:青年妇女的慢性肝炎。1959年:狼疮样肝炎。1960年:浆细胞性肝炎。1994年:国际消化病大会正式命名为自身免疫性肝炎。1999年:国际研究组对AIH诊断做了进一步规范。流行病学情况：多发于女性,男女之比为1：4，有10~30岁及50~59岁两个发病年龄高峰。欧美报道以30岁以前为主，日本报道以50～59岁多见