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2026年生物学分子生物学基因编辑技术试题及答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种技术首次实现了精确的基因组编辑？

A.RNA干扰

B.CRISPR-Cas9

C.ZFNs

D.Meganucleases

2.CRISPR-Cas9系统中，负责识别特定DNA序列的组分是：

A.Cas9蛋白

B.gRNA

C.PAM序列

D.RecA蛋白

3.下列哪项不是CRISPR-Cas9系统的优势？

A.设计简便

B.成本低廉

C.特异性高

D.可同时编辑多个位点

4.在基因编辑技术中，脱靶效应是指：

A.目标基因被成功编辑

B.非目标位点也被错误编辑

C.编辑效率低下

D.细胞死亡

5.以下哪种基因编辑技术不需要PAM序列？

A.CRISPR-Cas9

B.CRISPR-Cas12a

C.ZFNs

D.TALENs

6.基因驱动系统的主要目的是：

A.治疗遗传疾病

B.快速在种群中传播特定基因

C.增加生物多样性

D.防止物种灭绝

7.以下哪种疾病不是CRISPR技术可能治疗的靶点？

A.囊性纤维化

B.亨廷顿病

C.高血压

D.镰状细胞贫血