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抢救药品效期核查台账审核模板

一、审核目的与适用范围

抢救药品是“零容错”药品——一旦在抢救现场发现过期或性状异常，不仅延误救治，还可能构成医疗安全不良事件并引发法律责任。本模板用于规范对《抢救药品效期核查台账》的审核行为，确保台账记录真实、核查动作到位、近效期药品处置闭环。

适用范围：急诊科、ICU、病区抢救车（抢救柜）、手术室、产房、血透室等配备抢救药品的所有单元。审核频次：护理部/药剂科每月对各单元抽查审核1次，每季度覆盖全部抢救单元1轮。

读者对象：审核执行人（护士长、药剂科质控药师、护理部督查员），审核结果用于月度护理质量考核评分与不良事件追溯。

二、审核依据与判定标准

2.1审核依据

?《中华人民共和国药品管理法》关于药品效期管理的规定

?《医疗机构药事管理规定》

?《病区医嘱用药管理相关规定》及本院《抢救车药品管理制度》

2.2核心判定标准

判定项

合格标准

不合格判定

核查频次

抢救药品每班交接核查、每周专职核查1次、每月护士长全面核查1次

缺1次记录即判定频次不达标

记录真实性

记录笔迹、时间连续，签名与排班表一致

签名与排班不符、同一笔迹代签多人名→判定记录造假

效期标注

每种药品标注效期至“年-月”，近效期（距失效3个月以内）用红色标识

效期只写到“年”、近效期无红色标识→不合格

近效期处置

距失效期3个月内向药剂