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肿瘤医院超声造影剂肿瘤过敏风险评估制度

一、目的

为规范肿瘤医院超声造影剂使用过程中的肿瘤过敏风险评估工作，保

患者安全，提高医疗质量，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于我院所有使用超声造影剂进行检查的科室及相关医护人

员。

三、评估主体

1.医生：负责对患者进行全面的病史询问、初步的过敏风险判断，并

下达超声造影检查医嘱及相关风险评估要求。

2.护士：协助医生完成评估工作，负责对患者进行检查前的健康教育、

相关信息收集，并执行部分评估操作，如测量生命体征等。

3.超声检查科室技术人员：在检查前再次核对患者信息，对患者的过

敏风险状况进行确认，如发现疑问及时与临床医生沟通。

四、评估内容

1.病史采集

过敏史：详细询问患者是否有对超声造影剂、其他造影剂、药

物（尤其是含碘药物）、食物、乳胶等过敏的历史，记录过敏发生的

时间、症状及严重程度。

-疾病史：了解患者是否存在心肺疾病、肝肾疾病、甲状腺疾病、

糖尿病、免疫系统疾病等慢性疾病，以及近期是否有发热、感染等急

性病症。

-用药史：询问患者当前正在使用的药物,包括处方药、非处方

药、中药、保健品等，特别关注是否使用过可能影响过敏反应或与超

声造影剂相互作用的药物。