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新疆药师押题卷核心（附答案）

单项选择题（每题2分，共20分）

1.药品不良反应报告和监测的主体是（）

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.以上都是

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

3.药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A.用法、用量和注意事项

B.药品价格

C.药品生产厂家

D.药品的批准文号

4.药品标签上有效期的格式正确的是（）

A.有效期至2025.10

B.有效期至2025/10/01

C.有效期至2025年10月

D.以上都对

5.对药品质量检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验。

A.3

B.5

C.7

D.10

6.以下属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

7.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）

A.临床需要而市场上没有供应的品种

B.临床需要而市场上供应不足的品种

C.临床需要而市场上有供应的品种

D.临床不需要而市场上没有供应的品种

8.药品广告的内容必须真实、