药物分析紫外分光光度法教案.pptxVIP

药物分析课程药物分析紫外分光光度法原理·仪器·应用·质控汇报时间：2026

药物分析·紫外分光光度法课程导览四章教学结构，明确本章学习路径壹原理根基光吸收定律与定量基础贰仪器与操作五大部件与规范流程叁三大应用鉴别、检查、含量测定肆质控与验证校正检定与方法学要求

原理根基吸光度与浓度成正比，是定量分析的基石01

理论根基光吸收的核心定律A=ε·b·c定量分析的理论根基朗伯-比尔定律平行单色光通过均匀非散射溶液，吸光度A与浓度c、液层厚度b的乘积成正比ε为摩尔吸光系数特定波长与溶剂条件下的特征常数透光率与吸光度T=透过光强/入射光强；A=?lgT两种比例系数摩尔吸光系数浓度以mol/L计，多用于分子结构研究百分吸光系数浓度以g/100mL计，多用于含量测定吸收强度判据ε104强吸收103以上满足比色分析102弱吸收吸光度加和性多组分互不干扰时，总吸光度等于各组分吸光度之和——溶剂空白扣除与多组分同时测定的依据药物分析·紫外分光光度法04/17

光谱基础紫外吸收从哪里来吸收本质分子内电子跃迁：含共轭双键、苯环、羰基等发色基团的分子吸收光子能量，π电子或非键电子从成键轨道跃迁至反键轨道。250～280nm苯环结构最大吸收波长——含苯环药物可被紫外法定量的结构基础谱带而非锐线单次电子跃迁伴随振动与转动能级变化，