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2025执业药师继续教育试题库及答案

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2025执业药师继续教育试题库及答案

一、单项选择题（共20小题，每题1分）

1.药品注册管理办法中，下列哪项不属于新药注册的申请类型？

A.新药申请

B.仿制药申请

C.补充申请

D.进口药品申请

参考答案：B

解析：药品注册管理办法中，新药注册的申请类型包括新药申请、补充申请和进口药品申请。仿制药申请属于仿制药的注册类型，不属于新药注册的申请类型。

2.药品说明书中的【用法用量】项，通常不包括以下哪项内容？

A.成人常用剂量

B.儿童剂量计算方法

C.给药途径

D.药品批准文号

参考答案：D

解析：药品说明书中的【用法用量】项，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、给药途径等内容。药品批准文号属于药品管理信息，不属于用法用量内容。

3.药品生产质量管理规范（GMP）的核心原则是？

A.以患者为中心

B.持续改进

C.质量源于设计

D.以上都是

参考答案：D

解析：药品生产质量管理规范（GMP）的核心原则包括以患者为中心、持续改进和质量源于设计。以上都是GMP的核心原则。

4.药品经营质量管理规范（GSP）中，药品批发企业储存药品的相对湿度要求是？

A.20%-80%

B.35%