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肿瘤靶向用药检测指南（新版）

本指南适用于全国各级各类开展肿瘤诊疗服务的医疗机构、第三方临床检验机构的靶向用药伴随诊断全流程管控，所有操作环节严格遵循《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）、《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》（国卫医医护便函〔2015〕73号）、WS/T771-2021《肿瘤个体化治疗相关基因突变检测技术规范》相关要求制定，所有性能指标均符合国家临床检验中心发布的肿瘤基因检测质量评价标准，所有操作要求均具备直接落地执行的可操作性。

第一章总则

一、指南适用范围

1.适用机构范围

本指南覆盖所有开展肿瘤靶向用药检测的二级及以上医疗机