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艾消灵药贴抗癌作用临床观察(2篇）

第一篇

为观察艾消灵药贴外用干预中晚期原发性支气管肺癌的临床疗效与安全性，本研究于2021年3月至2023年2月纳入86例符合纳入标准的IIIB-IV期原发性支气管肺癌患者开展随机对照临床观察，明确其抗癌增效减毒、改善生存质量的作用价值。本研究经医院伦理委员会审核批准，所有患者均签署知情同意书，符合临床研究伦理规范。

研究对象与方法

1.纳入与排除标准：纳入标准为：经组织病理学或细胞学检查确诊为原发性支气管肺癌；按照国际抗癌联盟TNM分期标准分为IIIB-IV期，无根治性手术指征；卡氏功能状态评分（KPS）≥60分；预期生存期≥3个月；年龄18-75岁；自愿参与本研究并配合随访。排除标准为：对贴敷药物成分过敏；贴敷部位皮肤存在破损、溃疡或感染；合并严重心、肝、肾、造血系统功能障碍；肿瘤转移灶合并出血、穿孔风险；妊娠或哺乳期女性；合并精神疾病或认知功能障碍无法配合评价；近1个月内接受过放疗、免疫治疗或其他抗肿瘤外用治疗。

2.分组方法：采用随机数字表法将符合标准的患者分为对照组和观察组，每组各43例。对照组基线资料：年龄42-74岁，平均（61.2±8.5）岁；男性29例，女性14例；病理类型：非小细胞肺癌32例（其中腺癌18例、鳞癌12例、其他2例），小细胞肺癌11例；TNM分期：IIIB期21例，IV期22例；KPS评分范围60-80分，平