兴安2025年执业药师(药事管理与法规)资格考试模拟题及答案.docxVIP

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  • 2026-11-02 发布于四川
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兴安2025年执业药师(药事管理与法规)资格考试模拟题及答案.docx

兴安2025年执业药师(药事管理与法规)资格考试模拟题及答案

一、最佳选择题(每题1分,共40分)

1.根据《药品管理法》,下列情形中属于假药的是

A.药品超过有效期

B.药品被污染

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份含量不符合国家药品标准

答案:C

解析:所含成份与国家药品标准规定成份不符属于假药;A、B、D属于劣药情形。

2.药品上市许可持有人依法对药品的什么承担责任

A.仅生产环节

B.仅经营环节

C.全生命周期质量

D.仅注册环节

答案:C

3.从事药品批发活动,应当经所在地省级药品监督管理部门批准,取得

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.食品经营许可证

答案:B

4.药品经营许可证载明的事项不包括

A.法定代表人

B.经营范围

C.经营方式

D.药品生产车间地址

答案:D

5.根据《处方管理办法》,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限分别为

A.1年、半年、1年

B.1年、1年、1年

C.1年、2年、3年

D.2年、1年、1年

答案:B

6.处方一般不得超过几日用量

A.3日

B.5日

C.7日

D.15日

答案:C

7.急诊处方一般不得超过几日用量

A.1日

B.2日

C.3日

D.7日

答案

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