(新)盐酸曲唑酮治疗功能性早泄临床观察(2篇).docxVIP

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  • 2026-11-03 发布于四川
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(新)盐酸曲唑酮治疗功能性早泄临床观察(2篇).docx

(新)盐酸曲唑酮治疗功能性早泄临床观察(2篇)

第一篇

功能性早泄是男性常见的性功能障碍之一,其发病与心理因素、神经递质失衡等多因素相关,盐酸曲唑酮作为5-羟色胺受体拮抗剂及再摄取抑制剂,在改善早泄症状方面的临床价值有待进一步验证。本研究通过对60例功能性早泄患者进行随机对照观察,探讨盐酸曲唑酮治疗功能性早泄的疗效及安全性。

一、资料与方法

1.1研究对象

选取2022年1月至2023年1月在本院男科门诊就诊的功能性早泄患者60例,年龄18~45岁,病程≥6个月。纳入标准:①符合《中国早泄诊疗指南(2021版)》中功能性早泄的诊断标准,即阴道内射精潜伏期(IELT)1分钟,且持续6个月以上;②早泄诊断工具(PEDT)评分≥11分;③患者及性伴侣知情同意并签署知情同意书。排除标准:①器质性早泄(如前列腺炎、尿道炎、阴茎背神经敏感度过高等);②合并严重心、肝、肾等脏器疾病;③对盐酸曲唑酮或其成分过敏;④近1个月内使用过其他治疗早泄的药物;⑤存在精神疾病或认知障碍。将60例患者随机分为观察组和对照组,每组30例。

1.2治疗方法

观察组患者每晚睡前口服盐酸曲唑酮片(规格:50mg/片),初始剂量为50mg/次,若患者耐受良好且疗效不佳,第2周起可增至100mg/次,疗程为8周。对照组患者每晚睡前口服安慰剂(外观与盐酸曲唑酮片一致),剂量及疗程同观察组。治疗期间,两组患者均需避免饮酒、

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