大学药学药物化学合成路径测试试卷及答案.docxVIP

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  • 2026-11-01 发布于河南
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大学药学药物化学合成路径测试试卷及答案.docx

大学药学药物化学合成路径测试试卷及答案

一、选择题(20分)

1.关于药物合成中常用的保护基团,下列说法错误的是:

A.羟基常用叔丁基二甲基硅基(TBDMS)保护

B.氨基常用苄氧羰基(Cbz)保护

C.羧酸常用甲酯保护

D.醛基常用乙二醇缩醛保护

答案:C

解析:羧酸常用的是叔丁酯或苄酯保护,而不是甲酯。甲酯虽然可以保护羧酸,但在药物合成中不如叔丁酯或苄酯常用,因为甲酯在碱性条件下容易水解,而叔丁酯在酸性条件下水解,苄酯可通过氢解去除,提供了更多的选择性。因此选项C是错误的。

2.在药物合成中,下列哪种反应不属于碳-碳键形成反应?

A.格氏反应

B.醛酮缩合反应

C.酯化反应

D.迈克尔加成反应

答案:C

解析:格氏反应、醛酮缩合反应和迈克尔加成反应都是形成碳-碳键的重要反应。而酯化反应是羧酸与醇反应形成酯键的过程,属于碳-氧键形成反应,不属于碳-碳键形成反应。因此选项C是正确答案。

3.关于药物合成中的立体选择性控制,下列说法正确的是:

A.不对称氢化反应可以产生手性中心

B.外消旋化是提高立体选择性的有效方法

C.立体选择性控制只在复杂分子合成中需要考虑

D.所有药物合成都需要考虑立体选择性

答案:A

解析:不对称氢化反应使用手性催化剂

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