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摘要
C17orf64基因是一个与精子形成密切相关的睾丸组织特异性表达基因,通过生物信息学分析发现该基因在于人乳腺癌细胞中高表达。本研究通过RNA干扰技术来敲低MCF-7细胞中C17orf64基因的表达,然后通过qRT-PCR和免疫印迹法来分别验证该基因被敲低的程度,最后应用MTT法对干扰C17orf64基因表达后MCF-7细胞的活力进行检测,并采用AnnevixV/PI双染法流式细胞术分析该基因对细胞增殖和凋亡的影响。所得结果显示:在所有组中,si-C17orf64-2组的干扰效果最为明显。转染siRNA后,发现与Blank组、NCsiRNA组相比较来说
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