先天性巨结肠灌肠护理查房.pptxVIP

先天性巨结肠灌肠护理查房

演讲人

汇报人姓名

汇报日期

PART01

先天性巨结肠灌肠护理查房

PART02

前言

前言

先天性巨结肠（HirschsprungDisease,HD）是小儿外科最常见的先天性消化道畸形之一，发病率约为1/5000-1/2000，男性多于女性。其核心病理改变是肠管神经节细胞缺如，导致病变肠段持续性痉挛，近端肠管因粪便淤积而扩张、肥厚，最终引发顽固性便秘、腹胀、呕吐等肠梗阻症状。对于需手术治疗的HD患儿而言，术前清洁灌肠是至关重要的准备环节——它不仅能清除肠腔内积粪、减轻肠管水肿，还能改善肠壁血液循环、降低术中感染风险，直接影响手术效果及术后康复。

然而，HD患儿多为婴幼儿（尤其以2岁内多见），肠管娇嫩、耐受力差，灌肠操作稍不规范便可能引发肠穿孔、水电解质紊乱等严重并发症；同时，家长因对疾病认知不足，常伴随焦虑、恐慌情绪，这些都对护理工作提出了极高要求。为规范HD患儿灌肠护理操作、强化护理人员并发症防范意识、提升整体护理质量，我们针对一例HD患儿的灌肠护理开展了专项查房。本次查房以“问题导向+案例驱动”为核心，结合临床实践梳理护理要点，旨在为护理人员提供可复制、可操作的临床参考。

PART03

病例介绍

基本信息

患儿，男，2个月，因“胎便排出延迟伴反复腹胀、呕吐1月余”入院。患儿系足月顺产，出生时体重3.2kg，生后24小时未排胎便，经开塞露