麻醉药品第一类精神药品管理要点九环节梳理.pptx

药事管理制度宣贯麻醉药品第一类精神药品管理要点九环节梳理·规范落地·全程可追溯依据2026年国家管理规定参考大连市专家共识（2025版）整理汇报时间：2026年药事管理·内部培训

课程导览壹管理总览·政策背景与总体框架贰组织与资质责任落实与人员授权叁采购与储存渠道合规与库房管理肆药房与科室调剂衔接与临床闭环伍处方与回收限量审核与分类处理陆销毁与监督销毁规范与异常报告

管理总览制度先行，责任到人01

管理目的管理目的：临床价值与风险并存双重属性临床价值不可替代的疗效保障，临床必需并存潜在风险依赖、滥用、非法流通风险管理目标保障合理用药的同时，确保——来源清楚使用规范流向可追溯药事管理人员的双重职责保障临床供应缺一不可守住合规底线本课围绕九个环节梳理管理要点，为院内制度执行提供统一口径。麻醉药品、第一类精神药品管理要点·九环节梳理04/70

法规依据·新规施行新规：2026年10月1日施行《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》国卫医政发〔2026〕21号是当前院内麻精药品管理的基本依据。自起施行2026年10月1日效力时间以新版规定为准覆盖范围药用类麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品本课重点麻醉药品和第一类精神药品，相关内容应与《管理规定》对照执行执行要求以新版规定调整内部制度，避免沿用旧口径麻醉药品、第一类精神药品管理要点·九环节梳理0