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电子处方审核质控细则

一、总则

本细则是医疗机构电子处方全流程审核质量管控的唯一执行标准，所有线上、线下流转的电子处方必须100%覆盖质控节点，无例外豁免情形。

1.制定依据：严格遵循《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构处方审核规范》《长期处方管理规范（试行）》《互联网诊疗监管细则（试行）》及本机构药事管理相关制度。

2.适用范围：覆盖本机构所有门急诊处方、住院出院带药处方、互联网诊疗电子处方、慢病/特病长期处方，包含医保支付、自费、公益救助等所有资金来源的处方。

3.责任划分：药学部为电子处方审核质量第一责任部门；在岗审方药师对本人审核的处方负直接责任；专职质控药师负日常督查责任；药学部主任负管理责任；信息科负责审方系统的稳定性保障、规则库技术配置。

二、审核岗位配置与资质要求

岗位资质与人员配置是审方质量的核心前置保障，严禁无资质人员独立开展处方审核工作。

1.人员配置标准

?门诊审方岗：按日均门诊处方量配置，每100张/日处方配1名专职审方药师；高峰时段（工作日8:00-11:30）在岗审方药师数量不得低于配置标准的120%。

?互联网处方审方岗：单独配置，按日均互联网处方量每80张/日配1名专职审方药师，承担跨科室诊断核对、历史购药记录核查职责。

?特殊处方专岗：麻精药品、抗肿瘤药物、特殊使用级抗菌药物、儿童专科处方单独设置高年资药师专岗，不