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2025年卫生院药品医疗器械自查报告

为全面落实药品医疗器械（以下简称“药械”）质量安全主体责任，排查化解药械使用环节风险隐患，保障群众就医用药用械安全，根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》《医疗机构药品监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》等法律法规及药械质量管理规范要求，结合2025年度药械质量安全专项整治工作安排，本院于2025年3月10日至3月25日组织开展全院药械使用全流程自查工作。本次自查覆盖药房、药库、临床各科室、医技科室、消毒供应室、预防接种门诊等所有涉及药械采购、储存、养护、使用、不良反应/事件监测上报的部门，成立由院长任组长、分管医疗副院长任副组