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（新）舒芬太尼的临床应用(2篇）

第一篇

新型枸橼酸舒芬太尼作为高选择性μ阿片受体激动剂，凭借镇痛强度大、作用时效长、血流动力学稳定、呼吸抑制发生率低的药理特性，已经成为当前围术期多模式镇痛体系中不可或缺的核心药物之一。相较于传统芬太尼，舒芬太尼的亲脂性是芬太尼的2倍，更容易透过血脑屏障，在体内迅速分布，镇痛效价约为芬太尼的5-10倍，阿片类药物相关不良反应的发生风险却显著更低，近年来随着临床研究的不断深入，新舒芬太尼的给药方案、适应症范围不断拓展，在不同类型手术围术期的应用价值得到进一步验证。

新舒芬太尼的作用靶点主要是中枢神经系统内的μ1阿片受体，该受体介导镇痛作用，而对μ2受体的亲和力相