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- 2026-11-05 发布于四川
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临床药学门诊慢病药学随访服务规范
1范围与目标
随访服务的边界不仅限于单纯的用药提醒,而是对药物治疗全过程的闭环管理与风险前置防控。本规范旨在通过标准化的药学服务流程,提升慢性疾病患者的药物治疗效果(MTM)、降低药物不良反应(ADR)发生率及再入院率。
本规范适用于医疗机构临床药学门诊开展的以下慢病病种随访服务:高血压、糖尿病、冠心病(含经皮冠状动脉介入治疗术后)、慢性心力衰竭、心房颤动、慢性阻塞性肺疾病(COPD)及哮喘。
服务目标需满足以下量化指标:
药物治疗依从性(MPR)提升至85%以上;
药物相关问题(DRPs)识别率≥90%;
患者对药师的满意度评分≥4.5分(5分制);
6个月内因药物原因导致的非计划再就诊率下降20%。
2组织架构与职责
清晰的责权划分是确保药师在多学科团队(MDT)中发挥核心价值的组织保障。药学随访服务实行“药师主导、医护协同”的运作模式,各岗位职责需严格界定以避免推诿或越权。
2.1临床药师职责
主导随访:负责建立慢病药历,制定并执行随访计划,运用药物治疗管理(MTM)思维评估用药方案。
干预实施:发现药物相关问题(DRPs)时,优先与医师沟通调整医嘱;对于无需医师授权的剂量调整或剂型替换(如控释片掰碎服用纠正),直接指导患者。
健康教育:提供针对性的用药教育,包括药理作用、用法用量、潜在不良反应及生活方式干预建议。
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