静脉注射靶向制剂高分子载体材料的研究进展.pptVIP

4.2抗凝血高分子材料的合成抗凝血高分子材料的合成途径：高分子生物材料的肝素化;水溶性、生物惰性高分子链结构在材料表面的引入;表面微观不均匀性的调节。4.2.1高分子生物材料的肝素化将肝素或其衍生物固定在材料上。最简单的肝素化方法是把肝素掺和到高分子材料中去。有效一些的肝素化方法是把肝素化学固定在材料的表面上。目前发展了把肝素分子通过共价键与高分子材料表面连接起来的肝素化方法。***有证据说明蛋白参与的系统主要在低切变(静脉的)流速下激活，而血小板系统的激活在高切变(动脉的)流速时为主。还有人认为激活各个系统的表面化学激活因子是不同的。很可能到目前为止还没有一种通用的血液相容性的合成材料。另一方面，人们就有理由设计血小板惰性的材料用于动脉系统，而血纤维蛋白原惰性的材料用于静脉系统。一种“血液相容”的材料应说明它是血小板血液相容的还是内源性凝血系统血液相容的。静脉注射靶向制剂高分子载体材料的研究进展一、纳米粒作为靶向传递给药系统的困惑二、高分子材料血液相容性三、改进生物材料表面血液相容性的现代技术四、血液相容性材料的分子设计与合成五、血液相容性研究的困境六、展望用纳米粒子作为药物载体可实现靶向输送、缓释给药,用最小药物剂量发挥最大疗效并使副作用降低到最小。迄今为止，用于药物输送的纳米粒子材料主要是