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特应性皮炎生物制剂应用中国专家共识（2025版）

一、总则

特应性皮炎（atopicdermatitis,AD）是一种以反复发作的慢性湿疹样皮损和剧烈瘙痒为核心特征的2型炎症性皮肤病。近年来，以度普利尤单抗为代表的生物制剂在国内临床广泛应用，从根本上改变了中重度AD的治疗格局。然而，在真实世界实践中，适应证把握不严、筛查不充分、剂量调整随意、不良反应处置不规范等问题仍然突出。本共识旨在为中国皮肤科临床医师提供一套从用药前评估到长期随访的全流程、可操作的技术规范，而非理论综述。

本共识适用于我国三级医院及有条件的二级医院皮肤科、变态反应科及儿科等相关科室。涉及的生物制剂包括已在我国获批用于AD适应证的品种，以及已完成Ⅲ期临床试验、有中国人群数据支持、预计近期获批的品种。所有推荐意见均基于已发表的临床研究证据、国家药品监督管理局（NMPA）批准的药品说明书，以及中华医学会皮肤性病学分会相关指南，结合编写组专家的临床实践经验综合形成。

证据等级与推荐强度：本共识采用GRADE体系。证据等级分A（高质量RCT及Meta分析）、B（单个RCT或低质量Meta分析）、C（观察性研究）、D（专家意见）。推荐强度分强推荐（1）与弱推荐（2）。标注格式为证据等级/推荐强度，如A/1。

二、AD严重程度评估与治疗目标

2.1严重程度评估工具

准确评估AD严重程度是启动生物制剂治疗的前提。临床中常