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(2026年)药品GSP验收员培训试卷及答案

2026年药品GSP验收员培训试卷

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品验收记录应保存至超过药品有效期（）。

A.1年，但不得少于3年

B.2年，但不得少于4年

C.3年，但不得少于5年

D.5年

2.验收整件药品时，每整件中至少抽取（）个最小包装进行检查。

A.1

B.2

C.3

D.4

3.以下哪种药品验收时不需要检查药品的批准文号（）。

A.化学药品

B.中药饮片

C.生物制品

D.中药材

4.验收进口药品时，应检查（）。

A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》

B.《进口药品检验报告书》

C.进口麻醉药品、精神药品应有《进口准许证》

D.以上都是

5.药品验收时，对同一批号的药品，至少抽取（）件进行检查。

A.2

B.3

C.4

D.5

6.验收药品时，发现药品的外观有明显的质量问题，应（）。

A.直接拒收

B.抽样送检

C.与供货单位协商处理

D.先入库，再处理

7.以下关于药品验收抽样原则，说法错误的是（）。

A.到货数量在2件及以下的，应逐件抽样检查

B.到货数量在3-50件的，至少抽样3件

C.到货数量在51-100