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肥厚型心肌病诊疗指南（2024）

一、前言

肥厚型心肌病（HypertrophicCardiomyopathy,HCM）是一种以心室肌肥厚为特征、常与肌小节蛋白编码基因突变相关的原发性心肌疾病，是最常见的遗传性心血管疾病之一，普通人群患病率约为1/500，其中约60%的患者可检测到明确的致病基因突变。2024版诊疗指南在2020年AHA/ACC指南、2022年ESC指南基础上，结合近年循证医学证据更新，进一步明确HCM的筛查、诊断、风险分层及规范化诊疗路径，旨在提高临床医师对HCM的认知水平，降低患者猝死、心力衰竭等不良事件发生率，改善长期预后。

二、定义与分类

2.1定义

HCM的核心