实验室标准物质期间核查与失效处置记录规范.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约4.06千字
  • 约 5页
  • 2026-11-07 发布于山东
  • 举报

实验室标准物质期间核查与失效处置记录规范.docx

实验室标准物质期间核查与失效处置记录规范

这间检测实验室的试剂柜里,曾经有一瓶很普通的标准溶液。它的瓶身上贴着两张签:一张是出厂时自带的,印着名称、标称浓度、扩展不确定度、批号和有效期限;另一张是入库时实验室自己贴的,写着一个以STD开头、跟上年份和序号的内部流水号。本文就用这个内部流水号称呼它,那只是台账里的管理记号,不是任何证书编号。下面不谈通用条款,只顺着这瓶溶液从进柜到报废的经历,说它每走过一段,柜子里该多出哪一页纸。实验室认可准则、资质认定通用要求以及标准物质管理的相关规范,对量值溯源、期间核查和记录保存都有规定,具体条款与保存年限以现行版本为准。

入库那天

它到的那天是个下午,连同纸箱、冰袋和一张折叠得很整齐的证书一起被交到管理员手上。管理员没有先拆瓶,而是先把纸箱外的运输状态看了一遍:有没有渗漏、冰袋是否还凉、外包装有没有被挤压或浸湿。标准溶液怕温度波动,也怕光路照射,运输途中是否一直处在证书要求的条件下,得靠随箱的温度记录和到货时的外观来判断。这一步的观察写进了到货验收记录:到货日期、运输方式、包装状态、随箱单据是否齐全、验收人签字。很多人觉得验收就是数数量,其实对一瓶有量值的溶液来说,运输那一段的经历,已经决定了它开箱之后还值不值得信。

拆箱之后核对证书,是入库那天最费眼的一步。瓶签上的名称、批号、标称值、不确定度、有效期限,要和证书逐项对上;证书上给出的储存

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档