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- 2026-11-10 发布于重庆
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大环内酯类抗生素:包括红霉素类、螺旋霉素、柱晶白霉素等。洁霉素和氯洁霉素的作用与其相似。大环内酯类与50s亚基牢固结合,抑制移位酶,竞争性地阻断了移位反应。红霉素与洁霉素发挥作用时,每个亚基只能结合一个药物分子,所以这些药物不易合用。当一个药物耐药,而另一个药物敏感时,在耐受药占据结合部位时,敏感药物也是无效。G-细菌对此类抗生素耐药,是由于抗生素不能透过细胞壁。
第四十章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素(Macrolides,lincomycinsandpolypeptideantibiotics)王素敏河北医科大学药理教研室大环内酯麦迪霉素(16)螺旋霉素(16)红霉素(14)简介大环内酯类抗生素是抑菌药,通过与敏感菌的50S亚基可逆性结合抑制蛋白质的合成而起到抑菌的作用。林可霉素和克林霉素是同类药物。虽然这两药与红霉素的化学结构不相似,但都作用于同一结合部位,即林可霉素和克林霉素也与细菌的核糖体50S亚基结合而抑制蛋白质的合成。万古霉素主要抗革兰阳性菌,尤其是抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)本章主要内容大环内酯类红霉素阿齐霉素
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