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- 2026-11-10 发布于重庆
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长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗朗格汉斯细胞增生症
组织细胞增生症X分三类:嗜酸性肉芽肿韩-薛-柯病勒-雪病骨嗜酸性肉芽肿(最轻、预后最好)约占60%~80%。*长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗骨嗜酸性肉芽肿概述男性多于女性。主要发生在大龄儿童(5~10岁)和青年(30岁)。好发部位:颅骨、下颌骨、脊柱、肋骨、骨盆和长骨。临床上分单发和多发型,前者更常见。大部分病例实验室检查正常,仅少数有血嗜酸性粒细胞升高。具有临床症状轻及自限自愈的修复过程和多发病变的此起彼伏特点。可通过手术刮除以及放射治疗而治愈,甚至不经治疗发生自行性消退。*长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗病因和病理至今仍不太清楚。多认为是一种原发性免疫缺陷性疾病,它能促使组织细胞增生,发生感染,使免疫缺陷加重。主要特点:骨质破坏、良性局限性组织细胞增生和嗜酸粒细胞浸润。组织细胞来源,以前认为来源于网状内皮细胞系统,现认为来源于单核巨噬细胞系统。*长骨嗜酸性肉芽肿的影像诊疗病理过程分为3个阶段:I期为朗格汉斯细胞集聚和增生期;lI期为肉芽肿期;Ⅲ期为退缩期,常有结缔组织增生、纤维化及骨化。其病变发展过程符合炎症的基本病变过程,即炎症充血渗出
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