儿童重症肌无力诊疗指南（2026）.docx

儿童重症肌无力诊疗指南（2026）

一、概述

儿童重症肌无力（juvenilemyastheniagravis,JMG）是一种由乙酰胆碱受体抗体（acetylcholinereceptorantibody,AChR-Ab）等致病性抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，发病率为(1.0~9.6)/10万儿童，患病率约为(8~16)/10万，约10%~15%重症肌无力患者于14岁前起病，25%患者于20岁前起病，儿童型约占我国重症肌无力患者的40%~50%，显著高于欧美国家的10%~15%。

JMG发病与自身免疫异常密切，核心机制为致病性抗体结合