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肿瘤放射治疗设备质控细则（2024版）

一、总则

1.1编制目的与适用范围

放射治疗设备的剂量输出一旦偏离标称值，将直接以系统性误差的形式作用于每一位患者——一个未检出的5%剂量偏差，意味着一个疗程30次照射全部超量或欠量。本细则的目的在于以固定频次、固定项目、固定判据的日常质控，把设备性能锁定在临床可接受区间内，并在偏差扩大为事故之前将其拦截。

本细则适用于配备医用电子直线加速器（含CBCT图像引导功能）的放射治疗科，覆盖加速器主机、治疗计划系统（TPS）、剂量验证设备、网络与数据传输链路。常规分割照射、立体定向放射治疗（SBRT）、调强放疗（IMRT/VMAT）均在管控范围内