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特发性肺纤维化护理查房

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PART01

特发性肺纤维化护理查房

PART02

前言

前言

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis,IPF）是一种病因未明、以双肺间质性炎症和进行性肺纤维化为特征的慢性进展性呼吸系统疾病。其核心病理改变是肺泡上皮细胞损伤后的异常修复，导致肺组织结构破坏、肺顺应性下降，最终引发严重的呼吸困难和呼吸衰竭。据统计，IPF患者的中位生存期仅3-5年，相当于部分恶性肿瘤，且随着病情进展，患者的生活质量会急剧下降——从“能爬楼梯”到“穿衣服都喘”，从“正常饮食”到“吃饭时需暂停呼吸”，每一步恶化都对护理工作