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净化车间洁净工程验收资料汇总

适用范围：医药GMP洁净车间、电子无尘车间、食品洁净厂房、实验室净化工程。

使用说明：本汇总按竣工资料组卷顺序编排，共八个部分，另附医药／医疗器械类项目的增补资料与主要编制依据。收集时按部分逐项对照，缺项即为资料缺口；每一部分内的资料应成套、编号连续、签章齐全。

资料汇总总览

部分

主要资料

主要形成方

第一部分

合同、中标文件、图纸会审、设计变更、专项方案、开工报审

建设单位、施工单位、监理单位

第二部分

材料与设备合格证、检测报告、进场报验

供货商、施工单位

第三部分

隐蔽验收、风管漏风、试压冲洗、单机与系统调试记录

施工单位、监理单位

第四部分

CMA第三方洁净性能检测报告、高效过滤器PAO检漏

第三方检测机构

第五部分

检验批、分部分项验收、预验收记录

施工单位、监理单位、建设单位

第六部分

各专业竣工图纸（含变更标注）

施工单位

第七部分

设备说明书、操作维护规程、程序备份、备件清单

供货商、施工单位

第八部分

竣工报告、验收报告、移交证书、结算与影像资料

参建各方

第一部分立项及前期管理资料

工程施工合同、补充协议

中标通知书、投标文件

施工许可证（如需）

图纸会审记录、设计交底记录

设计变更通知单、工程洽商记录、技术核定单

专项施工方案：净化专项、风管制作安装、彩钢板围护、空调安装、消防、吊装、试压、调试方案

监理规划、监理